Funkce keramického izolátoru je směrová

Funkce izolátoru je směrová, což je zjištěno při pokusu s ovocnou muškou. Inzerce transpozonu Gypsy do žlutého lokusu y Drosophila (D. melanogaster) inaktivuje gen Y v některých tkáních, ale gen Y je v některých tkáních stále aktivní. Důvodem je, že na jednom konci transposonové cikány je sekvence izolátorů. Když je Gypsy vložen do různých pozic lokusu, má to různé účinky na genovou aktivitu. Je to proto, že aktivita genu Y je regulována čtyřmi zesilovači. Když je izolátor vložen těsně před promotorem, blokuje aktivaci genu Y v tkáních křídelních čepelí a kutikuly těla (z upstream enhanceru), ale neblokuje expresi genu Y ve štětinách a tkáních vzdálených drápů (od downstream enhancer). Protože některé zesilovače jsou umístěny proti směru a některé po směru od promotoru, účinek izolátoru nezávisí na relativní poloze izolátoru a promotoru. Důvod pro směrovost účinku izolátoru proto nebyl skutečně pochopen. V současnosti bylo zjištěno, že dvě lokusy ovlivňují funkci izolátorů trans aktivací. Nukleoprotein kódovaný genem S2J (HW) rozpozná izolant a izolant má izolační účinek až po jeho spojení s ním. Když byl gen zmutován, přestože byl do lokusu Y vložen izolátor, ztratil svůj izolační účinek a y byl exprimován ve všech tkáních. Dalším locusem je mod (MDG 4). Po mutaci tohoto genu je jeho účinek právě opačný než su (HW), to znamená, že tyto mutanty zesilují izolační účinek, takže izolační účinek izolantu již není směrový a expandovaný, to znamená, že blokuje účinek zesilovačů na straně proti proudu i po proudu. Jedním z vysvětlení je, že Su (HW) se nejprve váže na DNA izolantu, aby měl izolant izolační účinek. Kombinací mod (MDG4) a su (HW) ztrácí izolant izolační účinek; Prudký mod (MDG4) nelze kombinovat s Su (HW), takže izolátor zesiluje izolační účinek.